Webseite neu erstellt

Die alte Webseite sah nicht sehr ansprechend aus und enthielt viele veraltete Angaben. Deshalb habe ich mich entschlossen sie neu zu gestalten. Ich hoffe, Sie gefällt Euch! Hinterlasst mir doch einen Kommentar! Gruß Peter

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Willkommen

Herzlich Willkommen auf der Web-Seite der Familie Burkholz. Wir berichten hier über unseren Sohn Dirk und seine Muskelkrankheit Spinale Muskelathrophie Typ Werdnig-Hofmann. Unter dem Punkt Dirk finden Sie alle weitere Informatione zu unserem Sohn. Wir freuen uns auf Eure Kommentare und Anregungen.

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Vorstellung der Familie Burkholz



Motivation

Wir hoffen, wir konnten ihr Interesse wecken. Vielleicht konnten wir Ihnen auch Mut machen weiter zu kämpfen und nicht aufzugeben..

Denken Sie immer daran: Das leben ist nicht vorbei, wenn man eine Behinderung hat – egal welche! Machen sie doch das Beste daraus. Ein Gespräch mit Gleichgesinnten hilft Ihnen oft für sich das richtige zu finden.

Nehmen Sie am Leben teil. Gehen Sie mit der Familie oder Freunden essen. Haben sie ein Hobby? Dann geben Sie es auf keinen Fall auf. Z. B. Fotografieren kann man auch vom Rollstuhl aus.

Frei nach dem Motto:
Hingefallen? Macht nix! Aufstehen, Krönchen richten und weiter machen!

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